Alizarinfarbstoffe

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Strukturformel von Alizarin
Strukturformel von Anthrachinon

Die Alizarinfarbstoffe sind eine Gruppe von wichtigen, vorwiegend synthetischen Beizenfarbstoffen (siehe Entwicklungsfärbung). Wegen des Anthrachinon-Gerüsts zählen sie zu den Anthrachinonfarbstoffen. Neben Alizarin kommt auch das Purpurin natürlich vor.

Der deutsche Chemiker Robert Emanuel Schmidt forschte ab 1887 bei der Farbenfabrik Friedrich Bayer und entwickelte 1889 den ersten synthetischen Alizarinfarbstoff.[1]

Die Alizarinfarbstoffe sind Derivate des Alizarins – ein mit zwei phenolischen Hydroxygruppen substituiertes Anthrachinon – die sich durch verschiedene Substituenten an den beiden äußeren Benzolringen unterscheiden.[2]

Name Struktur R1 R2 R3 R4 R5 R6 R7 R8
Alizarin –OH –OH –H –H –H –H –H –H
Alizarin R –OH –OH –OH –H –H –H –H –H
Alizarinbordeaux –OH –OH –H –H –OH –H –H –OH
Purpurin –OH –OH –H –OH –H –H –H –H
Alizarinorange –OH –OH –NO2 –H –H –H –H –H
Alizarinrot –OH –OH –SO3H –H –H –H –H –H

Die Alizarinfarbstoffe werden vorwiegend zum Färben von Wolle eingesetzt. Als Beizenfarbstoffe haften sie nur dann auf den Fasern, wenn diese vorher mit Beizen auf Basis von Metallsalzen wie z. B. Aluminium- oder Chrom-Salzen behandelt wurden. Auf der Faser bilden sich dann die entsprechenden schwer löslichen Metallkomplexe (Farblacke). Die Farben zeichnen sich durch hohe Farbechtheit aus.

Einzelnachweise

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  1. Meilenstein der pharmazeutischen Industrie: Das Bayer-Werk in Elberfeld bis 1923. Abgerufen am 15. Dezember 2018.
  2. Eintrag zu Alizarin-Farbstoffe. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 15. Dezember 2018.